DU Recherche clinique et prélèvements biologiques

Nature :
Formation diplômante
Diplôme d'établissement homologué
Type de diplôme :
Diplôme d'université
Durée des études :
1 an
Lieu(x) de formation :
Créteil - Campus Henri Mondor
Accessible en :
  • Formation continue
  • Partiellement à distance

Domaine : Sciences - Technologie - Santé
UFR/Institut : UPEC - UFR de Santé

Objectifs

Les assistants de recherche clinique et techniciens d'étude clinique sont aujourd'hui des acteurs incontournables de la recherche clinique. Par ailleurs, l’essor des biobanques et la place croissante des prélèvements biologiques dans la recherche clinique ont rajouté de nouvelles dimensions. Le DU « Formation de technicien de recherche clinique et de ressources biologiques » évolue pour se transformer en un nouveau DU intitulé « Recherche clinique et prélèvements biologiques ». Les nouvelles modalités d’enseignement privilégient l’enseignement en distanciel pour faciliter la formation continue. L’étudiant travaille à son rythme en fonction de ses activités. Se reposant sur une forte expérience acquise au cours de 13 années d’existence du DU « Formation de technicien de recherche clinique et de ressources biologiques », l'objectif de cet enseignement est d’apporter aux étudiants un socle de connaissances et de compétences lui permettant de répondre aux exigences éthiques, réglementaires, logistiques, techniques et d'assurance qualité que nécessitent la mise en place et la réalisation d'un essai clinique, la constitution de cohortes ou de collections biologiques.

Débouchés professionnels

Hôpitaux publics ou privés, industrie pharmaceutique pour médicaments humains ou vétérinaires, CRO (Contract Research Organisation) spécialisés en recherche clinique, biobanques, toute structure publique ou privée amenée à organiser une recherche clinique, comme Assistant de Recherche Clinque, Technicien de Recherche Clinique, Technicien de laboratoire au sein d’une biobanque.

Organisation de la formation

- Module 1 : aspects réglementaires et éthiques
- Module 2 : réalisation d’une étude clinique
- Module 3 : aspects relatifs aux échantillons biologiques, biobanques

Modalités de contrôle des connaissances

Epreuve écrite finale : 100%
Jury d’examen : Pr Bijan Ghaleh-Marzban, Dr Claire Pressiat, Dr Caroline Barau

Calendrier pédagogique

- Date de début des enseignements théoriques : Novembre
- Date de fin des enseignements théoriques : Mars



 

Niveau(x) de recrutement

Bac + 2

Modalités d'admission en formation continue

Tarifs 2019-2020 :
- Formation continue autofinancement : 637 euros
- Formation continue prise en charge par l’employeur ou autre : 892 euros

Candidature

Pré-inscription auprès du Responsable de l'enseignement : envoi d'un CV et d'une lettre de motivation.

> Les modalités d'inscription : étape par étape

Partenariats

CHU Mondor

Responsable(s)

Pr Bijan Ghaleh-Marzban
Plateforme de Ressources Biologiques
Hôpital Henri Mondor
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 Créteil
bijan.ghaleh@inserm.fr

Dr Claire Pressiat
Laboratoire de Pharmacologie
Hôpital Henri Mondor
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 Créteil
claire.pressiat@aphp.fr

Secrétariat

Secrétariat du responsable de l'enseignement :
Agnès Guyot
Centre d'Investigation Clinique
Hôpital Henri Mondor
51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 Créteil
secretariat.cic@hmn.aphp.fr
Tél : 01 49 81 37 96
Fax : 01 49 81 37 97